Що таке гени та хромосоми?
Наші тіла складаються з мільйонів клітин. Більшість клітин має в собі повний комплект генів. Ми маємо тисячі генів. Гени містять інструкції, згідно яких контролюються життєдіяльність нашого організму. Вони відповідають за різноманітність наших ознак, зокрема таких як колір очей, група крові чи ріст.
Гени знаходяться на ниткоподібних структурах, що називаються хромосомами. Зазвичай, у більшості клітин ми маємо 46 хромосом. Ми успадковуємо хромосоми від наших батьків, 23 від матері та 23 від батька у результаті чого у нас є два набори по 23 хромосоми або 23 “пари”. Оскільки, хромосоми складаються з генів, ми успадковуємо дві копії більшості генів: по одній копії від матері та батька. Це і є причиною того, що ми часто подібні до наших батьків. Хромосоми, а тому і гени, складаються з хімічної речовини, яка називається ДНК.
Малюнок 1: 23 пари хромосом впорядкованих за розміром; хромосома 1 є найбільшою. Останні хромосоми є статевими хромосомами.
Хромосомні зміни
Для нас дуже важливо мати правильно збалансований хромосомний набір, тому що гени, які містять інформацію для клітин нашого тіла, знаходяться на хромосомах. Будь-які зміни в кількості, розмірі або структурі хромосом можуть вести до змін у кількості генів або до перебудови генетичної інформації, а це може призводити до труднощів з навчанням, затримок у розвитку та проблем зі здоров'ям дитини.
Хромосомні зміни можуть бути успадкованими від батьків. Переважно хромосомні зміни відбуваються у процесі утворення яйцеклітин або сперматозоїдів або під час зачаття (de novo). Ці зміни нам непідконтрольні.
Є два основні види хромосомних змін.
Зміни кількості хромосом. Це такі зміни, в результаті яких виникає більше або менше, ніж зазвичай, копій хромосом.
Зміни в структурі хромосом. Це такі зміни, в результаті яких матеріал конкретної хромосоми є розірваний або перебудований. Внаслідок цього виникає надлишок або втрата хромосомного матеріалу. У цій пам'ятці (листівці) ми обговоримо хромосомні делеції (втрати фрагментів), хромосомні дуплікації (збільшення фрагментів), хромосомні інсерції (вставки фрагментів) та хромосомні інверсії (перевертання фрагментів на 180°), і кільцеві хромосоми. Більш детальну інформацію про хромосомні транслокації можна знайти у буклеті “Хромосомні Транслокації”.
Завдання: Користуючись таблицею у підручнику на сторінці 164: визначте скільки хромосом міститься у гаметах і зиготі зазначених видів.
Порівняйте число хромосом у різних видів пшениці, зробіть висновок.
Біологічний словник: карітип, соматичні клітини, статеві клітини.
Немає коментарів:
Дописати коментар